Основные сведения
- Статус
- Действует
- Количество страниц
- 140
Область применения
Настоящий стандарт распространяется на ОСНОВНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ С УЧЕТОМ ОСНОВНЫХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ХАРАКТЕРИСТИК к АМБУЛАТОРНЫМ ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФЧЕСКИМ СИСТЕМАМ, в дальнейшем именуемым как МЕ СИСТЕМЫ. В том случае, если пункт или подпункт применяют исключительно к МЕ ИЗДЕЛИЯМ или МЕ СИСТЕМАМ, это будет отражено в заголовках и содержании данного пункта или подпункта. Если такая информация отсутствует, это означает, что пункт или подпункт соответственно применяют и к МЕ ИЗДЕЛИЯМ, и к МЕ СИСТЕМАМ. ОПАСНОСТИ, связанные с физиологическими эффектами, вызванными МЕ ИЗДЕЛИЯ или МЕ СИСТЕМЫ, не рассматриваются в настоящем стандарте, за исключением 7.2.13 и 8.4.1 общего стандарта.
Подробная информация
- Обозначение
- IEC 60601-2-47(2012)
- Обозначение
- IEC 60601-2-47(2012)
- Обозначение
- IEC 60601-2-47(2012)
- Заглавие на русском языке
- Изделия медицинские электрические. Часть 2-47. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к амбулаторным электрокардиографическим системам
- Заглавие на русском языке
- Изделия медицинские электрические. Часть 2-47. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к амбулаторным электрокардиографическим системам
- Заглавие на русском языке
- Изделия медицинские электрические. Часть 2-47. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к амбулаторным электрокардиографическим системам
- Заглавие на английском языке
- Medical electrical equipment - Part 2-47: Particular requirements for the basic safety and essential performance of ambulatory electrocardiographic systems
- Заглавие на английском языке
- Medical electrical equipment - Part 2-47: Particular requirements for the basic safety and essential performance of ambulatory electrocardiographic systems
- Заглавие на английском языке
- Medical electrical equipment - Part 2-47: Particular requirements for the basic safety and essential performance of ambulatory electrocardiographic systems
- МКС
- 11.040.55
- МКС
- 11.040.55
- МКС
- 11.040.55
- Аннотация (область применения)
- Настоящий стандарт распространяется на ОСНОВНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ С УЧЕТОМ ОСНОВНЫХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ХАРАКТЕРИСТИК к АМБУЛАТОРНЫМ ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФЧЕСКИМ СИСТЕМАМ, в дальнейшем именуемым как МЕ СИСТЕМЫ. В том случае, если пункт или подпункт применяют исключительно к МЕ ИЗДЕЛИЯМ или МЕ СИСТЕМАМ, это будет отражено в заголовках и содержании данного пункта или подпункта. Если такая информация отсутствует, это означает, что пункт или подпункт соответственно применяют и к МЕ ИЗДЕЛИЯМ, и к МЕ СИСТЕМАМ. ОПАСНОСТИ, связанные с физиологическими эффектами, вызванными МЕ ИЗДЕЛИЯ или МЕ СИСТЕМЫ, не рассматриваются в настоящем стандарте, за исключением 7.2.13 и 8.4.1 общего стандарта.
- Аннотация (область применения)
- Настоящий стандарт распространяется на ОСНОВНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ С УЧЕТОМ ОСНОВНЫХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ХАРАКТЕРИСТИК к АМБУЛАТОРНЫМ ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФЧЕСКИМ СИСТЕМАМ, в дальнейшем именуемым как МЕ СИСТЕМЫ. В том случае, если пункт или подпункт применяют исключительно к МЕ ИЗДЕЛИЯМ или МЕ СИСТЕМАМ, это будет отражено в заголовках и содержании данного пункта или подпункта. Если такая информация отсутствует, это означает, что пункт или подпункт соответственно применяют и к МЕ ИЗДЕЛИЯМ, и к МЕ СИСТЕМАМ. ОПАСНОСТИ, связанные с физиологическими эффектами, вызванными МЕ ИЗДЕЛИЯ или МЕ СИСТЕМЫ, не рассматриваются в настоящем стандарте, за исключением 7.2.13 и 8.4.1 общего стандарта.
- Аннотация (область применения)
- Настоящий стандарт распространяется на ОСНОВНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ С УЧЕТОМ ОСНОВНЫХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ХАРАКТЕРИСТИК к АМБУЛАТОРНЫМ ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФЧЕСКИМ СИСТЕМАМ, в дальнейшем именуемым как МЕ СИСТЕМЫ. В том случае, если пункт или подпункт применяют исключительно к МЕ ИЗДЕЛИЯМ или МЕ СИСТЕМАМ, это будет отражено в заголовках и содержании данного пункта или подпункта. Если такая информация отсутствует, это означает, что пункт или подпункт соответственно применяют и к МЕ ИЗДЕЛИЯМ, и к МЕ СИСТЕМАМ. ОПАСНОСТИ, связанные с физиологическими эффектами, вызванными МЕ ИЗДЕЛИЯ или МЕ СИСТЕМЫ, не рассматриваются в настоящем стандарте, за исключением 7.2.13 и 8.4.1 общего стандарта.
- Вид стандарта
- ST
- Вид стандарта
- ST
- Вид стандарта
- ST
- Обозначение заменяемого(ых)
- IEC 60601-2-47(2001)
- Обозначение заменяемого(ых)
- IEC 60601-2-47(2001)
- Обозначение заменяемого(ых)
- IEC 60601-2-47(2001)
- Дата опубликования
- 16.02.2012
- Дата опубликования
- 16.02.2012
- Дата опубликования
- 16.02.2012
- Язык оригинала
- английский;французский
- Язык оригинала
- английский;французский
- Язык оригинала
- английский;французский
- Количество страниц оригинала
- 140
- Количество страниц оригинала
- 140
- Количество страниц оригинала
- 140
- Количество страниц перевода
- 71
- Количество страниц перевода
- 71
- Количество страниц перевода
- 71
- ТК – разработчик стандарта
- SC 62D
- ТК – разработчик стандарта
- SC 62D
- ТК – разработчик стандарта
- SC 62D
- Номер издания
- 2.0
- Номер издания
- 2.0
- Номер издания
- 2.0
- Статус
- Действует
- Статус
- Действует
- Статус
- Действует
- Код цены
- L
- Код цены
- L
- Код цены
- L