Основные сведения
- Статус
- Действует
- Количество страниц
- 96
Область применения
Настоящий частный стандарт определяет требования БЕЗОПАСНОСТИ с УЧЕТОМ ОСНОВНЫХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ХАРАКТЕРИСТИК к МЕ ИЗДЕЛИЯМ с автоматическим приводом для БРАХИТЕРАПИИ, работающим по методу АФТЕРЛОДИНГ. В том случае, если пункт или подпункт применяется исключительно к МЕ ИЗДЕЛИЯМ или к МЕ СИСТЕМАМ, это будет отражено в заголовке и содержании данного пункта или подпункта. Отсутствие такой информации означает, что пункт или подпункт, соответственно, применяются и к МЕ ИЗДЕЛИЯМ, и к МЕ СИСТЕМАМ. Настоящий стандарт не распространяется на ОПАСНОСТИ, возникающие в результате физиологического действия МЕ ИЗДЕЛИЙ или МЕ СИСТЕМ, рассматриваемых в настоящем стандарте, за исключением подпунктов 7.2.13 и 8.4.1 общего стандарта.
Подробная информация
- Обозначение
- IEC 60601-2-17(2013)
- Обозначение
- IEC 60601-2-17(2013)
- Обозначение
- IEC 60601-2-17(2013)
- Заглавие на русском языке
- Изделия медицинские электрические. Часть 2-17. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к оборудованию для брахитерапии, работающему по методу "афтерлодинг"
- Заглавие на русском языке
- Изделия медицинские электрические. Часть 2-17. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к оборудованию для брахитерапии, работающему по методу "афтерлодинг"
- Заглавие на русском языке
- Изделия медицинские электрические. Часть 2-17. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к оборудованию для брахитерапии, работающему по методу "афтерлодинг"
- Заглавие на английском языке
- Medical electrical equipment - Part 2-17: Particular requirements for the basic safety and essential performance of automatically-controlled brachytherapy afterloading equipment
- Заглавие на английском языке
- Medical electrical equipment - Part 2-17: Particular requirements for the basic safety and essential performance of automatically-controlled brachytherapy afterloading equipment
- Заглавие на английском языке
- Medical electrical equipment - Part 2-17: Particular requirements for the basic safety and essential performance of automatically-controlled brachytherapy afterloading equipment
- МКС
- 11.040.60, 19.100
- МКС
- 11.040.60, 19.100
- МКС
- 11.040.60, 19.100
- Аннотация (область применения)
- Настоящий частный стандарт определяет требования БЕЗОПАСНОСТИ с УЧЕТОМ ОСНОВНЫХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ХАРАКТЕРИСТИК к МЕ ИЗДЕЛИЯМ с автоматическим приводом для БРАХИТЕРАПИИ, работающим по методу АФТЕРЛОДИНГ. В том случае, если пункт или подпункт применяется исключительно к МЕ ИЗДЕЛИЯМ или к МЕ СИСТЕМАМ, это будет отражено в заголовке и содержании данного пункта или подпункта. Отсутствие такой информации означает, что пункт или подпункт, соответственно, применяются и к МЕ ИЗДЕЛИЯМ, и к МЕ СИСТЕМАМ. Настоящий стандарт не распространяется на ОПАСНОСТИ, возникающие в результате физиологического действия МЕ ИЗДЕЛИЙ или МЕ СИСТЕМ, рассматриваемых в настоящем стандарте, за исключением подпунктов 7.2.13 и 8.4.1 общего стандарта.
- Аннотация (область применения)
- Настоящий частный стандарт определяет требования БЕЗОПАСНОСТИ с УЧЕТОМ ОСНОВНЫХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ХАРАКТЕРИСТИК к МЕ ИЗДЕЛИЯМ с автоматическим приводом для БРАХИТЕРАПИИ, работающим по методу АФТЕРЛОДИНГ. В том случае, если пункт или подпункт применяется исключительно к МЕ ИЗДЕЛИЯМ или к МЕ СИСТЕМАМ, это будет отражено в заголовке и содержании данного пункта или подпункта. Отсутствие такой информации означает, что пункт или подпункт, соответственно, применяются и к МЕ ИЗДЕЛИЯМ, и к МЕ СИСТЕМАМ. Настоящий стандарт не распространяется на ОПАСНОСТИ, возникающие в результате физиологического действия МЕ ИЗДЕЛИЙ или МЕ СИСТЕМ, рассматриваемых в настоящем стандарте, за исключением подпунктов 7.2.13 и 8.4.1 общего стандарта.
- Аннотация (область применения)
- Настоящий частный стандарт определяет требования БЕЗОПАСНОСТИ с УЧЕТОМ ОСНОВНЫХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ХАРАКТЕРИСТИК к МЕ ИЗДЕЛИЯМ с автоматическим приводом для БРАХИТЕРАПИИ, работающим по методу АФТЕРЛОДИНГ. В том случае, если пункт или подпункт применяется исключительно к МЕ ИЗДЕЛИЯМ или к МЕ СИСТЕМАМ, это будет отражено в заголовке и содержании данного пункта или подпункта. Отсутствие такой информации означает, что пункт или подпункт, соответственно, применяются и к МЕ ИЗДЕЛИЯМ, и к МЕ СИСТЕМАМ. Настоящий стандарт не распространяется на ОПАСНОСТИ, возникающие в результате физиологического действия МЕ ИЗДЕЛИЙ или МЕ СИСТЕМ, рассматриваемых в настоящем стандарте, за исключением подпунктов 7.2.13 и 8.4.1 общего стандарта.
- Вид стандарта
- ST
- Вид стандарта
- ST
- Вид стандарта
- ST
- Обозначение заменяемого(ых)
- IEC 60601-2-17(2004)
- Обозначение заменяемого(ых)
- IEC 60601-2-17(2004)
- Обозначение заменяемого(ых)
- IEC 60601-2-17(2004)
- Дата опубликования
- 27.11.2013
- Дата опубликования
- 27.11.2013
- Дата опубликования
- 27.11.2013
- Язык оригинала
- английский;французский
- Язык оригинала
- английский;французский
- Язык оригинала
- английский;французский
- Количество страниц оригинала
- 96
- Количество страниц оригинала
- 96
- Количество страниц оригинала
- 96
- Количество страниц перевода
- 49
- Количество страниц перевода
- 49
- Количество страниц перевода
- 49
- ТК – разработчик стандарта
- SC 62C
- ТК – разработчик стандарта
- SC 62C
- ТК – разработчик стандарта
- SC 62C
- Номер издания
- 3.0
- Номер издания
- 3.0
- Номер издания
- 3.0
- Статус
- Действует
- Статус
- Действует
- Статус
- Действует
- Код цены
- J
- Код цены
- J
- Код цены
- J