Основные сведения
- Статус
- Заменен
- Количество страниц
- 56
Область применения
Данная часть ISO 18113 определяет понятия, устанавливает основные принципы и определяет основные требования к информации, предоставляемой производителем IVD медицинских устройств
Подробная информация
- Обозначение
- ISO 18113-1:2009
- Обозначение
- ISO 18113-1:2009
- Статус
- Заменен
- Статус
- Заменен
- Вид стандарта
- ST
- Вид стандарта
- ST
- Заглавие на русском языке
- Изделия медицинские для in vitro диагностики. Информация, предоставляемая производителем (этикетирование). Часть 1. Термины, определения и общие требования
- Заглавие на русском языке
- Изделия медицинские для in vitro диагностики. Информация, предоставляемая производителем (этикетирование). Часть 1. Термины, определения и общие требования
- Заглавие на английском языке
- In vitro diagnostic medical devices -- Information supplied by the manufacturer (labelling) -- Part 1: Terms, definitions and general requirements
- Заглавие на английском языке
- In vitro diagnostic medical devices -- Information supplied by the manufacturer (labelling) -- Part 1: Terms, definitions and general requirements
- Дата отмены
- 06.10.2022 01:00:00
- Дата отмены
- 06.10.2022 01:00:00
- Код КС (ОКС, МКС)
- 11.100.10
- Код КС (ОКС, МКС)
- 11.100.10
- Обозначение заменяющего
- ISO 18113-1:2022
- Обозначение заменяющего
- ISO 18113-1:2022
- ТК – разработчик стандарта
- TC 212
- ТК – разработчик стандарта
- TC 212
- Язык оригинала
- английский
- Язык оригинала
- английский
- Номер издания
- 1
- Номер издания
- 1
- Дата опубликования
- 09.12.2009
- Дата опубликования
- 09.12.2009
- Количество страниц оригинала
- 56
- Количество страниц оригинала
- 56
- Аннотация (область применения)
- Данная часть ISO 18113 определяет понятия, устанавливает основные принципы и определяет основные требования к информации, предоставляемой производителем IVD медицинских устройств
- Аннотация (область применения)
- Данная часть ISO 18113 определяет понятия, устанавливает основные принципы и определяет основные требования к информации, предоставляемой производителем IVD медицинских устройств
- Количество страниц перевода
- 65
- Количество страниц перевода
- 65
- Код цены
- F
- Код цены
- F