Основные сведения
- Статус
- Заменен
- Количество страниц
- 62
Область применения
Настоящая часть ISO 14708 распространяется на АКТИВНЫЕ ИМПЛАНТИРУЕМЫЕ МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ, предназначенные для лечения нарушений слуха посредством электростимуляции слуховых путей. Настоящая часть ISO 14708 не распространяется на изделия, используемые для лечения нарушений слуха не посредством электростимуляции. Методы испытаний, приведенные в настоящей части ISO 14708, являются типовыми для оценки соответствия образцов изделий. Настоящая часть ISO 14708 также распространяется на НЕИМПЛАНТИРУЕМЫЕ ЧАСТИ и принадлежности систем кохлеарной имплантации (см. примечание). Электрические характеристики ИМПЛАНТИРУЕМОЙ ЧАСТИ определяются либо методом, регламентированным настоящей частью ISO 14708, либо другим, не менее точным методом. В случае спорной ситуации применяется метод настоящей части ISO 14708
Подробная информация
- Обозначение
- ISO 14708-7:2013
- Обозначение
- ISO 14708-7:2013
- Обозначение
- ISO 14708-7:2013
- Статус
- Заменен
- Статус
- Заменен
- Статус
- Заменен
- Вид стандарта
- ST
- Вид стандарта
- ST
- Вид стандарта
- ST
- Заглавие на русском языке
- Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 7. Частные требования к системам кохлеарной имплантации
- Заглавие на русском языке
- Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 7. Частные требования к системам кохлеарной имплантации
- Заглавие на русском языке
- Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 7. Частные требования к системам кохлеарной имплантации
- Заглавие на английском языке
- Implants for surgery -- Active implantable medical devices -- Part 7: Particular requirements for cochlear implant systems
- Заглавие на английском языке
- Implants for surgery -- Active implantable medical devices -- Part 7: Particular requirements for cochlear implant systems
- Заглавие на английском языке
- Implants for surgery -- Active implantable medical devices -- Part 7: Particular requirements for cochlear implant systems
- Дата отмены
- 20.12.2019 01:00:00
- Дата отмены
- 20.12.2019 01:00:00
- Дата отмены
- 20.12.2019 01:00:00
- Код КС (ОКС, МКС)
- 11.040.40
- Код КС (ОКС, МКС)
- 11.040.40
- Код КС (ОКС, МКС)
- 11.040.40
- Обозначение заменяющего
- ISO 14708-7:2019
- Обозначение заменяющего
- ISO 14708-7:2019
- Обозначение заменяющего
- ISO 14708-7:2019
- ТК – разработчик стандарта
- TC 150/SC 6
- ТК – разработчик стандарта
- TC 150/SC 6
- ТК – разработчик стандарта
- TC 150/SC 6
- Язык оригинала
- английский
- Язык оригинала
- английский
- Язык оригинала
- английский
- Номер издания
- 1
- Номер издания
- 1
- Номер издания
- 1
- Дата опубликования
- 08.01.2013
- Дата опубликования
- 08.01.2013
- Дата опубликования
- 08.01.2013
- Количество страниц оригинала
- 62
- Количество страниц оригинала
- 62
- Количество страниц оригинала
- 62
- Аннотация (область применения)
- Настоящая часть ISO 14708 распространяется на АКТИВНЫЕ ИМПЛАНТИРУЕМЫЕ МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ, предназначенные для лечения нарушений слуха посредством электростимуляции слуховых путей. Настоящая часть ISO 14708 не распространяется на изделия, используемые для лечения нарушений слуха не посредством электростимуляции. Методы испытаний, приведенные в настоящей части ISO 14708, являются типовыми для оценки соответствия образцов изделий. Настоящая часть ISO 14708 также распространяется на НЕИМПЛАНТИРУЕМЫЕ ЧАСТИ и принадлежности систем кохлеарной имплантации (см. примечание). Электрические характеристики ИМПЛАНТИРУЕМОЙ ЧАСТИ определяются либо методом, регламентированным настоящей частью ISO 14708, либо другим, не менее точным методом. В случае спорной ситуации применяется метод настоящей части ISO 14708
- Аннотация (область применения)
- Настоящая часть ISO 14708 распространяется на АКТИВНЫЕ ИМПЛАНТИРУЕМЫЕ МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ, предназначенные для лечения нарушений слуха посредством электростимуляции слуховых путей. Настоящая часть ISO 14708 не распространяется на изделия, используемые для лечения нарушений слуха не посредством электростимуляции. Методы испытаний, приведенные в настоящей части ISO 14708, являются типовыми для оценки соответствия образцов изделий. Настоящая часть ISO 14708 также распространяется на НЕИМПЛАНТИРУЕМЫЕ ЧАСТИ и принадлежности систем кохлеарной имплантации (см. примечание). Электрические характеристики ИМПЛАНТИРУЕМОЙ ЧАСТИ определяются либо методом, регламентированным настоящей частью ISO 14708, либо другим, не менее точным методом. В случае спорной ситуации применяется метод настоящей части ISO 14708
- Аннотация (область применения)
- Настоящая часть ISO 14708 распространяется на АКТИВНЫЕ ИМПЛАНТИРУЕМЫЕ МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ, предназначенные для лечения нарушений слуха посредством электростимуляции слуховых путей. Настоящая часть ISO 14708 не распространяется на изделия, используемые для лечения нарушений слуха не посредством электростимуляции. Методы испытаний, приведенные в настоящей части ISO 14708, являются типовыми для оценки соответствия образцов изделий. Настоящая часть ISO 14708 также распространяется на НЕИМПЛАНТИРУЕМЫЕ ЧАСТИ и принадлежности систем кохлеарной имплантации (см. примечание). Электрические характеристики ИМПЛАНТИРУЕМОЙ ЧАСТИ определяются либо методом, регламентированным настоящей частью ISO 14708, либо другим, не менее точным методом. В случае спорной ситуации применяется метод настоящей части ISO 14708
- Количество страниц перевода
- 73
- Количество страниц перевода
- 73
- Количество страниц перевода
- 73
- Код цены
- G
- Код цены
- G
- Код цены
- G