Основные сведения
- Статус
- Действует
- Количество страниц
- 22
Область применения
Настоящий документ устанавливает требования и методы испытаний для стерильных систем однократного применения, используемых для переливания фармацевтических препаратов.
Подробная информация
- Обозначение
- ISO 22413:2021
- Обозначение
- ISO 22413:2021
- Обозначение
- ISO 22413:2021
- Статус
- Действует
- Статус
- Действует
- Статус
- Действует
- Вид стандарта
- ST
- Вид стандарта
- ST
- Вид стандарта
- ST
- Заглавие на русском языке
- Системы для переливания фармацевтических препаратов. Требования и методы испытаний
- Заглавие на русском языке
- Системы для переливания фармацевтических препаратов. Требования и методы испытаний
- Заглавие на русском языке
- Системы для переливания фармацевтических препаратов. Требования и методы испытаний
- Заглавие на английском языке
- Transfer sets for pharmaceutical preparations Requirements and test methods
- Заглавие на английском языке
- Transfer sets for pharmaceutical preparations Requirements and test methods
- Заглавие на английском языке
- Transfer sets for pharmaceutical preparations Requirements and test methods
- Код КС (ОКС, МКС)
- 11.040.20
- Код КС (ОКС, МКС)
- 11.040.20
- Код КС (ОКС, МКС)
- 11.040.20
- Обозначение заменяемого(ых)
- ISO 22413:2010
- Обозначение заменяемого(ых)
- ISO 22413:2010
- Обозначение заменяемого(ых)
- ISO 22413:2010
- ТК – разработчик стандарта
- TC 76
- ТК – разработчик стандарта
- TC 76
- ТК – разработчик стандарта
- TC 76
- Язык оригинала
- английский
- Язык оригинала
- английский
- Язык оригинала
- английский
- Номер издания
- 3
- Номер издания
- 3
- Номер издания
- 3
- Дата опубликования
- 10.06.2021
- Дата опубликования
- 10.06.2021
- Дата опубликования
- 10.06.2021
- Количество страниц оригинала
- 22
- Количество страниц оригинала
- 22
- Количество страниц оригинала
- 22
- Аннотация (область применения)
- Настоящий документ устанавливает требования и методы испытаний для стерильных систем однократного применения, используемых для переливания фармацевтических препаратов.
- Аннотация (область применения)
- Настоящий документ устанавливает требования и методы испытаний для стерильных систем однократного применения, используемых для переливания фармацевтических препаратов.
- Аннотация (область применения)
- Настоящий документ устанавливает требования и методы испытаний для стерильных систем однократного применения, используемых для переливания фармацевтических препаратов.
- Количество страниц перевода
- 21
- Количество страниц перевода
- 21
- Количество страниц перевода
- 21
- Код цены
- C
- Код цены
- C
- Код цены
- C