Основные сведения
- Статус
- Действует
- Количество страниц
- 18
Область применения
Этот документ устанавливает требования к информации, предоставленной изготовителем реагентов, калибраторов и контрольных материалов для диагностики in vitro (ИВД), предназначенных для профессионального использования. Этот документ также может быть применим в отношении принадлежностей к медицинским изделиям. Этот документ применим к этикеткам для внешних и внутренних упаковок, а также к инструкциям по применению. Этот документ не распространяется: а) на оборудование ИВД; b) реагенты ИВД для самотестирования.
Подробная информация
- Обозначение
- ISO 18113-2:2022
- Обозначение
- ISO 18113-2:2022
- Обозначение
- ISO 18113-2:2022
- Статус
- Действует
- Статус
- Действует
- Статус
- Действует
- Вид стандарта
- ST
- Вид стандарта
- ST
- Вид стандарта
- ST
- Заглавие на русском языке
- Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставленная изготовителем (маркировка). Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования
- Заглавие на русском языке
- Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставленная изготовителем (маркировка). Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования
- Заглавие на русском языке
- Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставленная изготовителем (маркировка). Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования
- Заглавие на английском языке
- In vitro diagnostic medical devices Information supplied by the manufacturer (labelling) Part 2: In vitro diagnostic reagents for professional use
- Заглавие на английском языке
- In vitro diagnostic medical devices Information supplied by the manufacturer (labelling) Part 2: In vitro diagnostic reagents for professional use
- Заглавие на английском языке
- In vitro diagnostic medical devices Information supplied by the manufacturer (labelling) Part 2: In vitro diagnostic reagents for professional use
- Код КС (ОКС, МКС)
- 11.100.10
- Код КС (ОКС, МКС)
- 11.100.10
- Код КС (ОКС, МКС)
- 11.100.10
- Обозначение заменяемого(ых)
- ISO 18113-2:2009
- Обозначение заменяемого(ых)
- ISO 18113-2:2009
- Обозначение заменяемого(ых)
- ISO 18113-2:2009
- ТК – разработчик стандарта
- TC 212
- ТК – разработчик стандарта
- TC 212
- ТК – разработчик стандарта
- TC 212
- Язык оригинала
- английский
- Язык оригинала
- английский
- Язык оригинала
- английский
- Номер издания
- 2
- Номер издания
- 2
- Номер издания
- 2
- Дата опубликования
- 06.10.2022
- Дата опубликования
- 06.10.2022
- Дата опубликования
- 06.10.2022
- Количество страниц оригинала
- 18
- Количество страниц оригинала
- 18
- Количество страниц оригинала
- 18
- Аннотация (область применения)
- Этот документ устанавливает требования к информации, предоставленной изготовителем реагентов, калибраторов и контрольных материалов для диагностики in vitro (ИВД), предназначенных для профессионального использования. Этот документ также может быть применим в отношении принадлежностей к медицинским изделиям. Этот документ применим к этикеткам для внешних и внутренних упаковок, а также к инструкциям по применению. Этот документ не распространяется: а) на оборудование ИВД; b) реагенты ИВД для самотестирования.
- Аннотация (область применения)
- Этот документ устанавливает требования к информации, предоставленной изготовителем реагентов, калибраторов и контрольных материалов для диагностики in vitro (ИВД), предназначенных для профессионального использования. Этот документ также может быть применим в отношении принадлежностей к медицинским изделиям. Этот документ применим к этикеткам для внешних и внутренних упаковок, а также к инструкциям по применению. Этот документ не распространяется: а) на оборудование ИВД; b) реагенты ИВД для самотестирования.
- Аннотация (область применения)
- Этот документ устанавливает требования к информации, предоставленной изготовителем реагентов, калибраторов и контрольных материалов для диагностики in vitro (ИВД), предназначенных для профессионального использования. Этот документ также может быть применим в отношении принадлежностей к медицинским изделиям. Этот документ применим к этикеткам для внешних и внутренних упаковок, а также к инструкциям по применению. Этот документ не распространяется: а) на оборудование ИВД; b) реагенты ИВД для самотестирования.
- Количество страниц перевода
- 20
- Количество страниц перевода
- 20
- Количество страниц перевода
- 20
- Код цены
- B
- Код цены
- B
- Код цены
- B