Федеральный информационный фонд
Каталоги стандартов
Единая навигация по российским, международным и зарубежным документам по стандартизации, классификаторам и специализированным реестрам.
Выберите каталог
Российские документы
Международные и зарубежные стандарты
Классификаторы и специализированные реестры
ISO
Международные стандарты ISO
Документы Международной организации по стандартизации.
Документов: 52 678
ISO 1113:1979Действует
Обработка информации. Представление 7-битного кодового набора знаков на перфолентеInformation processing; Representation of the 7- bit coded character set on punched tapeОткрыть карточку →ISO 11132:2012Заменен
Сенсорный анализ. Методология. Руководящие указания по мониторингу результативности работы группы по количественному анализуSensory analysis -- Methodology -- Guidelines for monitoring the performance of a quantitative sensory panelОткрыть карточку →ISO 11132:2021Действует
Сенсорный анализ. Методология. Руководящие указания по мониторингу результативности работы группы по сенсорному количественному анализуSensory analysis Methodology Guidelines for the measurement of the performance of a quantitative descriptive sensory panelОткрыть карточку →ISO 11133:2014Действует
Микробиология пищевых продуктов, кормов для животных и воды. Приготовление, производство, хранение и определение рабочих характеристик питательных средMicrobiology of food, animal feed and water -- Preparation, production, storage and performance testing of culture mediaОткрыть карточку →ISO 11133:2014/Amd.1:2018Действует
Микробиология пищевых продуктов, кормов для животных и воды. Приготовление, производство, хранение и определение рабочих характеристик питательных сред. Изменение 1Microbiology of food, animal feed and water -- Preparation, production, storage and performance testing of culture media -- Amendment 1Открыть карточку →ISO 11133:2014/Amd.2:2020Действует
Микробиология пищевых продуктов, кормов для животных и воды. Приготовление, производство, хранение и определение рабочих характеристик питательных сред. Изменение 2Microbiology of food, animal feed and water Preparation, production, storage and performance testing of culture media Amendment 2Открыть карточку →ISO 11134:1994Заменен
Стерилизация медицинской продукции.Требования к валидации и текущему контролю. Промышленная стерилизация влажным тепломSterilization of health care products. Requirements for validation and routine control. Industrial moist heat sterizationОткрыть карточку →ISO 11135-1:2007Заменен
Стерилизация медицинской продукции. Этиленоксид. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделийSterilization of health care products -- Ethylene oxide -- Part 1: Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical devicesОткрыть карточку →ISO 11135:1994Заменен
Медицинские изделия. Проверка достоверности и текущий контроль стерилизации оксидом этиленаMedical devices. Validation and routine control of ethylene oxide sterilizationОткрыть карточку →ISO 11135:1994/Cor.1:1994Заменен
Медицинские изделия. Валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена. Техническая поправка 1Medical devices - Validation and routine control of ethylene oxide sterilization; Technical Corrigendum 1Открыть карточку →ISO 11135:2014Действует
Стерилизация продуктов здравоохранения. Этиленоксид (Оксид этилена). Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделийSterilization of health-care products -- Ethylene oxide -- Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devicesОткрыть карточку →ISO 11135:2014/Amd.1:2018Действует
Стерилизация продуктов здравоохранения. Этиленоксид (Оксид этилена). Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий. Изменение 1. Пересмотр Приложения Е, Выпуск отдельной партииSterilization of health-care products -- Ethylene oxide -- Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices -- Amendment 1: Revision of Annex E, Single batch releaseОткрыть карточку →