Федеральный информационный фонд
Каталоги стандартов
Единая навигация по российским, международным и зарубежным документам по стандартизации, классификаторам и специализированным реестрам.
Выберите каталог
Российские документы
Международные и зарубежные стандарты
Классификаторы и специализированные реестры
ISO
Международные стандарты ISO
Документы Международной организации по стандартизации.
Документов: 52 678
ISO 10993-16:2010Заменен
Оценка биологическая медицинских изделий. Часть 16. Концепция токсикокинетических исследований продуктов разложения и выщелачиваемых веществBiological evaluation of medical devices -- Part 16: Toxicokinetic study design for degradation products and leachablesОткрыть карточку →ISO 10993-16:2017Действует
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Концепция токсикокинетических исследований продуктов разложения и выщелачиваемых веществBiological evaluation of medical devices -- Part 16: Toxicokinetic study design for degradation products and leachablesОткрыть карточку →ISO 10993-17:2002Заменен
Оценка биологическая медицинских изделий. Часть 17. Установление допустимых пределов выщелачиваемых веществBiological evaluation of medical devices. Part 17. Establishment of allowable limits for leachable substancesОткрыть карточку →ISO 10993-17:2023Действует
Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 17. Оценка токсикологического риска компонентов медицинских изделийBiological evaluation of medical devices Part 17: Toxicological risk assessment of medical device constituentsОткрыть карточку →ISO 10993-17:2023/Amd.1:2025Действует
Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 17. Оценка токсикологического риска компонентов медицинских изделий. Изменение 1Biological evaluation of medical devices Part 17: Toxicological risk assessment of medical device constituents Amendment 1Открыть карточку →ISO 10993-18:2005Заменен
Оценка биологическая медицинских изделий. Часть 18. Определение химических характеристик материаловBiological evaluation of medical devices -- Part 18: Chemical characterization of materialsОткрыть карточку →ISO 10993-18:2020Действует
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 18: Исследование химических свойств материалов в рамках процесса менеджмента рискаBiological evaluation of medical devices Part 18: Chemical characterization of medical device materials within a risk management processОткрыть карточку →ISO 10993-18:2020/Amd.1:2022Действует
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 18: Исследование химических свойств материалов в рамках процесса менеджмента риска Изменение 1: Определение фактора неопределенностиBiological evaluation of medical devices Part 18: Chemical characterization of medical device materials within a risk management process Amendment 1: Determination of the uncertainty factorОткрыть карточку →ISO 10993-2:1992Заменен
Оценка биологическая медицинских изделий. Часть 2. Требования к защите животныхBiological evaluation of medical devices -- Part 2: animal welfare requirementsОткрыть карточку →ISO 10993-2:2006Заменен
Оценка биологическая медицинских изделий. Часть 2. Требования к охране здоровья животныхBiological evaluation of medical devices -- Part 2: Animal welfare requirementsОткрыть карточку →ISO 10993-2:2022Действует
Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 2. Требования к обращению с животнымиBiological evaluation of medical devices Part 2: Animal welfare requirementsОткрыть карточку →ISO 10993-23:2021Действует
Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 23. Испытание на способность вызывать раздражениеBiological evaluation of medical devices Part 23: Tests for irritationОткрыть карточку →